国家药监局宣布：又两种药修订说明书

9月2日，国家药监局发布《关于修订心脉隆注射液和骨筋丸口服制剂说明书的公告》（以下简称《公告》）。文件内容显示，对心脉隆注射液增加警示语，对其和骨筋丸口服制剂（丸剂、胶囊剂、片剂）药品说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。 

据心脉隆注射液说明书修订要求，警示语应增加：上市后监测数据显示本品有过敏性休克病例报告，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。

此外，说明书还对【不良反应】项、【禁忌】项和【注意事项】项做了修订。

其中，【禁忌】项应增加：对本品或含有蜚蠊及成份中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用。

【注意事项】项应增加：上市后监测数据显示本品有过敏性休克病例报告，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。

据了解，心脉隆注射液主要成分为复合核苷碱基和结合氨基酸，主治慢性充血性心力衰竭引起的心悸、浮肿、气短、面色晦暗、口唇发绀等症，是云南腾药制药股份有限公司的独家专利新药。

公开资料显示，心脉隆注射液曾在2017年作为8个中成药之一进入国家医保谈判，但最终结果显示谈判失败。

除了心脉隆注射液外，骨筋丸口服制剂也要求修订说明书。据悉，骨筋丸用于肥大性脊椎炎，颈椎病，跟骨刺，增生性关节炎，大骨节病等。

修订要求对【不良反应】项、【禁忌】项和【注意事项】项重新做了修订。

其中，【不良反应】项应增加：

上市后监测数据显示本品可见以下不良反应：

消化系统：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、腹部不适、口干、便秘、食欲减退等。有肝生化指标异常、便秘等个案报告。

神经系统：头晕、头痛、眩晕、感觉减退等。

皮肤及其附件：皮疹、瘙痒、潮红等。

心血管系统：心悸、血压升高等，有心律失常个案报告。

全身性：过敏或过敏样反应、水肿、疼痛、乏力等，有发热等个案报告。

其他：有嗜睡、失眠、月经紊乱、月经过多等个案报告。

【禁忌】项应增加：

1.孕妇、月经期妇女禁用。

2.对本品及所含成份过敏者禁用。

【注意事项】项应增加：

1.本品含马钱子（制），应严格在医生指导下按照药品说明书规定的用法用量使用，不宜长期用药。

2.尚无哺乳期妇女使用本品的安全性研究证据。

3.脾胃虚弱者慎用。

4.过敏体质者慎用。

5.肝生化指标异常者慎用。

6.运动员慎用。

7.当使用本品出现不良反应时，应立即停药并及时就医。